Nie ma leku, ale jest wsparcie – pomagamy Szymonowi!

Hej, nazywam się Szymon. 

Choruje na rzadką mutacje genetyczną GABRB1, 
a jej objawy to: 

- niepełnosprawność intelektualna w stopniu głębszym,
- brak mowy,
- padaczka lekooporna,
- hipermobiloność stawów,
- zaburzenia snu oraz odżywiania.

To tylko część dolegliwości, z którymi muszę się zmagać 
każdego dnia i nigdy nie będę samodzielny. 
W każdej dziedzinie życia potrzebuje wsparcia drugiej osoby. 
Na moją chorobę nie ma leku, 
a lekarze i terapeuci mogą tylko próbować łagodzić objawy. 

Będę ogromnie wdzięczny za każdą pomoc. 
Dziękuję!